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廣州邁普再生醫(yī)學(xué)科技3D打印招聘

3D打印人才
2014
05/08
14:32
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評(píng)論
公司簡介
廣州邁普再生醫(yī)學(xué)科技有限公司(Medprin Regenerative Medical Technologies Co.,Ltd.)成立于2008年9月,是一家由多名留美博士共同創(chuàng)建的高新科技企業(yè)。公司擁有國際先進(jìn)水平的產(chǎn)業(yè)化基地,建有標(biāo)準(zhǔn)化動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心,設(shè)有設(shè)施完善的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室并配置了各種先進(jìn)的研發(fā)和生產(chǎn)設(shè)備。公司以納米仿生技術(shù)、生物打印技術(shù)及自體干細(xì)胞技術(shù)三大核心技術(shù)為主導(dǎo)方向,以“爭當(dāng)世界器官再生產(chǎn)業(yè)技術(shù)的領(lǐng)跑者”為發(fā)展愿景,利用這些技術(shù)制備出能誘導(dǎo)自體再生的人工組織和器官,對(duì)患者因疾病或創(chuàng)傷而受損的部位進(jìn)行修復(fù)、替代及再生。
邁普公司秉承“引科技之力量,攀質(zhì)量之巔峰;邁誠信之步伐,譜生命之樂章”的質(zhì)量方針,嚴(yán)格執(zhí)行ISO13485質(zhì)量管理體系。目前公司已成功研發(fā)出第一代腦(脊)膜補(bǔ)片產(chǎn)品——“睿膜”。該產(chǎn)品已取得CE認(rèn)證,并正式投入生產(chǎn)。
邁普公司致力于將這一系列領(lǐng)先的再生醫(yī)學(xué)工程技術(shù)在中國產(chǎn)業(yè)化,并已申請(qǐng)了多項(xiàng)專利,除腦脊膜補(bǔ)片外,公司將陸續(xù)開發(fā)導(dǎo)管、皮膚、血管、軟骨、肌腱等人體組織,同時(shí)進(jìn)一步開發(fā)更為復(fù)雜、先進(jìn)的人工組織和器官,  為引領(lǐng)我國再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,解決人們生命健康的威脅做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)!
廣州邁普再生醫(yī)學(xué)科技有限公司將為員工提供優(yōu)良的工作環(huán)境,輕松、平等、開放的文化氛圍,有競爭力的福利待遇,并為優(yōu)秀員工提供公司股票期權(quán)及良好的職業(yè)發(fā)展機(jī)會(huì)。

面試流程:簡歷篩選→初試→復(fù)試→資料審核、確定人選→辦理入職手續(xù)
公司福利:
1、五險(xiǎn)一金:依照國家有關(guān)規(guī)定與員工簽署勞動(dòng)合同,并為員工購買社會(huì)保險(xiǎn)及住房公積金;
2、培訓(xùn)體系:崗前培訓(xùn)、在職培訓(xùn)以及各類專業(yè)機(jī)構(gòu)的外派培訓(xùn);
3、職業(yè)發(fā)展機(jī)會(huì):充分授權(quán)管理、提供職業(yè)生涯發(fā)展平臺(tái),與優(yōu)秀團(tuán)隊(duì)共創(chuàng)佳績;
4、休假:公司員工依法享受法定假期和帶薪年假、產(chǎn)假、婚假、病假;
5、健康體檢:為保障員工的身體健康,公司為員工安排入職前和定期的健康檢查,費(fèi)用由公司報(bào)銷。
6、其它:公司旅游;定期球場活動(dòng);不定期戶外活動(dòng);
乘車指南:
1、公交車站:廣州科技創(chuàng)新基地,經(jīng)過車輛494、496、506A、574、576、945。
2、換乘建議:
(1)您可乘車至科學(xué)城路口站轉(zhuǎn)乘496路(坐7站)、574路(坐9站)、506路A(坐9站)至廣州科技創(chuàng)新基地。
(2)乘車至科學(xué)信息大廈換乘574路(坐2站)、科學(xué)城3號(hào)A線(坐2站)、506路A(坐2站)、945路(坐2站)到廣州科技創(chuàng)新基地站下至廣州科技創(chuàng)新基地;
公司名稱:廣州邁普再生醫(yī)學(xué)科技有限公司
公司地址:廣州科學(xué)城攬?jiān)侣?0號(hào)廣州科技創(chuàng)新基地E區(qū)三層
聯(lián)系電話:020-32296122
傳   真:020-32296128
郵  箱:hr@medprin.com
網(wǎng)   址:www.medprin.com

招聘崗位
職位一: 工藝工程師
崗位職責(zé):
1、制定研發(fā)工藝流程、工藝參數(shù)及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);
2、優(yōu)化工藝流程,解決生產(chǎn)現(xiàn)場存在的工藝、技術(shù)問題;
3、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品的試產(chǎn)報(bào)告與工藝分析報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)員工生產(chǎn)工藝培訓(xùn)及技能鑒定考核。
5、組織編制國內(nèi)外本行業(yè)技術(shù)發(fā)展信息調(diào)研報(bào)告,上報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、部門;
6、負(fù)責(zé)協(xié)助技術(shù)總監(jiān)的日常工作,負(fù)責(zé)完善公司技術(shù)問題的相關(guān)文件。
職位要求:
1、研究生及以上學(xué)歷,高分子材料與工程專業(yè),高分子成型及加工專業(yè)優(yōu)先考慮;
2、兩年以上工藝研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),對(duì)生物材料具有一定的認(rèn)識(shí);
3、能夠閱讀并解釋、運(yùn)用各類技術(shù)文件及說明,具備解決現(xiàn)場故障的能力,統(tǒng)計(jì)調(diào)查分析能力,善于發(fā)現(xiàn)、尋找并解決問題;
4、有責(zé)任心,能吃苦耐勞。

職位二:區(qū)域經(jīng)理
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)國際市場渠道的開發(fā)和維護(hù)。
2、負(fù)責(zé)市場信息、客戶信息的收集及競爭對(duì)手的分析,市場關(guān)系的維護(hù)。
3、負(fù)責(zé)開拓、維護(hù)和發(fā)展國際市場客戶關(guān)系;
4、負(fù)責(zé)國際客戶談判,落實(shí)談判協(xié)議;
5、負(fù)責(zé)相關(guān)宣傳資料策劃、印刷,提升企業(yè)和產(chǎn)品品牌形象;
6、負(fù)責(zé)市場部團(tuán)隊(duì)組建、培訓(xùn)、管理、監(jiān)督。
職位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,市場營銷、國際貿(mào)易等相關(guān)專業(yè),有醫(yī)療器械、耗材行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);
2、2年以上國際市場銷售工作經(jīng)驗(yàn),有海外客戶資源者優(yōu)先;
3、具有敏銳的應(yīng)變能力和處理突發(fā)事件的能;
4、具備較強(qiáng)的客戶開發(fā)能力,具有出色的談判能力、說服力,親和力強(qiáng);
5、具有良好的英語溝通表達(dá)能力。
6、具有人際交往能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,團(tuán)隊(duì)建設(shè)和領(lǐng)導(dǎo)能力。

職位三:產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)理
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)擬開發(fā)產(chǎn)品及新產(chǎn)品相關(guān)的前期市場調(diào)研工作,制定市場調(diào)研報(bào)告;
2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品立項(xiàng)、設(shè)計(jì)并組織開發(fā)工作;
3、負(fù)責(zé)制定并實(shí)施產(chǎn)品的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究、臨床試驗(yàn)方案并及時(shí)改進(jìn);
4、負(fù)責(zé)與公司重要醫(yī)生客戶聯(lián)系,維護(hù)客戶關(guān)系,推進(jìn)各項(xiàng)目的合作;
5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目進(jìn)度和設(shè)計(jì)流程高質(zhì)量地完成設(shè)計(jì)任務(wù);
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)部員工的培訓(xùn)、考評(píng)等各項(xiàng)工作;
7、為公司項(xiàng)目研發(fā)工作提供技術(shù)支持。
崗位要求:
1、具有一定的信息收集能力,有過市場調(diào)研工作經(jīng)驗(yàn);
2、英語水平良好,具有一定的文獻(xiàn)撰寫能力;
3、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)專業(yè);
4、具備較強(qiáng)的邏輯思維能力,管理能力,學(xué)習(xí)分析能力,良好的文字和語言表達(dá)能力,文字功底強(qiáng);
5、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)優(yōu)先。

職位四:國際注冊(cè)專員
崗位職責(zé):
1、按照相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的要求,編寫注冊(cè)文件,負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)外的注冊(cè);
2、與檢驗(yàn)、測(cè)試機(jī)構(gòu)保持密切聯(lián)系,建立良好關(guān)系,確保各個(gè)型號(hào)產(chǎn)品的注冊(cè)檢驗(yàn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的順利進(jìn)行;
3、負(fù)責(zé)研究和了解國際國內(nèi)新產(chǎn)品認(rèn)證注冊(cè)的法律法規(guī),翻譯相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)資料,為新產(chǎn)品注冊(cè)或認(rèn)證策略提供咨詢建議;
4、有序管理公司所有產(chǎn)品的注冊(cè)資料文檔,提早開展注冊(cè)證到期的后續(xù)工作,并負(fù)責(zé)出口產(chǎn)品的資料歸檔。
崗位要求:
1、本科以上學(xué)歷,生物醫(yī)學(xué)工程、電子類、計(jì)算機(jī)、生物材料或臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、三年以上國際醫(yī)療器械注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉ISO13485質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),熟悉FDA和歐盟醫(yī)療器械93/42/EEC指令相關(guān)注冊(cè)法規(guī)及流程;熟悉SFDA醫(yī)療器械監(jiān)管制度、相關(guān)法規(guī)及產(chǎn)品注冊(cè)流程;
4、英語六級(jí)以上,讀寫譯熟練,良好的聽說能力,國家注冊(cè)質(zhì)量工程師優(yōu)先。


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2015-3-13 15:47:08 | 只看該作者
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