Osseus一款3D打印頸椎植入物獲得FDA 批準(zhǔn)

2017年7月初，Osseus 的頸椎融合器Gemini-C獲得了美國(guó)FDA的批準(zhǔn)。Gemini-C將用于治療退行性椎間盤疾病。這是一款由鈦金屬材料和PEEK 材料制造的脊椎類植入物, 該植入物既具有鈦金屬植入物所擁有的多孔鈦結(jié)構(gòu)，又具有PEEK 植入物所具有的射線透射和生物力學(xué)性能。在制造中沒有使用注射成型技術(shù)，而是使用了3D打印技術(shù)。在植入物成型后并未使用常見噴涂技術(shù)對(duì)植入物進(jìn)行涂層。

3D科學(xué)谷了解到，Osseus 公司研發(fā)了一種能夠?qū)⑩伣饘俸蚉EEK 進(jìn)行混合與連接的特殊技術(shù)。而這款植入物中的鈦金屬結(jié)構(gòu)與PEEK 結(jié)構(gòu)是否都是由3D打印技術(shù)制造的，Osseus 公司并未進(jìn)行透露。Osseus 公司的業(yè)務(wù)重點(diǎn)是提供一個(gè)廣泛的脊椎植入物產(chǎn)品組合，并采用一些創(chuàng)新性的技術(shù)推動(dòng)業(yè)務(wù)發(fā)展。

來源：3D科學(xué)谷

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