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Osseus一款3D打印頸椎植入物獲得FDA 批準

3D打印產(chǎn)業(yè)政策
2017
08/24
11:47
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2017年7月初,Osseus 的頸椎融合器Gemini-C獲得了美國FDA的批準。Gemini-C將用于治療退行性椎間盤疾病。這是一款由鈦金屬材料和PEEK 材料制造的脊椎類植入物, 該植入物既具有鈦金屬植入物所擁有的多孔鈦結(jié)構(gòu),又具有PEEK 植入物所具有的射線透射和生物力學性能。在制造中沒有使用注射成型技術(shù),而是使用了3D打印技術(shù)。在植入物成型后并未使用常見噴涂技術(shù)對植入物進行涂層。



3D科學谷了解到,Osseus 公司研發(fā)了一種能夠?qū)⑩伣饘俸蚉EEK 進行混合與連接的特殊技術(shù)。而這款植入物中的鈦金屬結(jié)構(gòu)與PEEK 結(jié)構(gòu)是否都是由3D打印技術(shù)制造的,Osseus 公司并未進行透露。Osseus 公司的業(yè)務重點是提供一個廣泛的脊椎植入物產(chǎn)品組合,并采用一些創(chuàng)新性的技術(shù)推動業(yè)務發(fā)展。

來源:3D科學谷
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