MTB|中國醫(yī)科大學張忠提團隊發(fā)表用于骨再生的3D生物打印仿生MOF功能化水凝膠支架：...

臨界尺寸的骨缺損仍是一項重大的臨床挑戰(zhàn)。缺損區(qū)域缺乏具有成骨分化潛能的內(nèi)源性干細胞，再加上支架植入誘發(fā)的炎癥反應(yīng)，突出了對可輸送干細胞并具有炎癥調(diào)節(jié)特性的生物材料的需求。中國醫(yī)科大學張忠提團隊基于3D生物打印技術(shù)，構(gòu)建了負載木犀草素-ZIF-8納米顆粒的GelMA水凝膠支架(LUT@ZIF-8/GelMA)。該文章名為“3D bioprinted biomimetic MOF-functionalized hydrogel scaffolds for bone regeneration: Synergistic osteogenesis and osteoimmunomodulation”，發(fā)表在Materials Today Bio上。該支架表現(xiàn)出優(yōu)異的物理性能和生物相容性。LUT@ZIF-8納米顆粒中木犀草素和鋅離子的持續(xù)釋放賦予了其抗菌、成骨誘導和炎癥調(diào)控作用。LUT@ZIF-8/GelMA水凝膠支架調(diào)控的免疫微環(huán)境促進了BMSCs的成骨分化。此外，體內(nèi)實驗證實了LUT@ZIF-8/GelMA水凝膠支架的成骨和炎癥調(diào)控能力�？傊�，這種3D生物打印的LUT@ZIF-8/GelMA水凝膠支架具有骨免疫調(diào)節(jié)特性，為骨缺損的治療提供了一種有前景的策略。

一、背景介紹

臨界尺寸骨缺損(CSBDs)的臨床修復(fù)面臨內(nèi)源性干細胞匱乏與炎癥微環(huán)境雙重挑戰(zhàn)。本研究融合3D生物打印與骨免疫調(diào)控策略，構(gòu)建多功能LUT@ZIF-8/GelMA水凝膠支架，以ZIF-8納米顆粒負載木犀草素提升藥物緩釋性能，協(xié)同Zn²⁺釋放實現(xiàn)抗菌-成骨-免疫調(diào)節(jié)三重功效。優(yōu)化GelMA水凝膠力學性能，通過RGD基序促進骨髓間充質(zhì)干細胞(rBMSCs)黏附增殖。體外實驗證實支架可誘導巨噬細胞M2極化，分泌IL-4/IL-10等抗炎因子，逆轉(zhuǎn)炎癥微環(huán)境對成骨分化的抑制。體內(nèi)顱骨缺損模型顯示支架顯著促進新生骨形成，Micro-CT與組織學分析證實其骨再生效率優(yōu)于對照組。該研究為骨組織工程提供了兼具干細胞遞送與免疫微環(huán)境重塑功能的智能化修復(fù)平臺。

圖1. 用于骨再生的LUT@ZIF-8/GelMA生物打印支架的示意圖。

二、材料和方法

2.1 3D水凝膠支架的生物打印

LUT@ZIF-8/GelMA生物墨水的制備流程如下：首先將50 mg苯基-2,4,6-三甲基苯甲�；�次膦酸鋰(EFL，中國)溶于10 mL PBS溶液，45℃間歇攪拌15 min。隨后將500 mg GelMA(EFL，中國)加入5 mL LAP溶液中，65℃避光加熱15 min。滅菌后，將LUT@ZIF-8納米顆粒懸液按1:1(v/v)與GelMA溶液混合，超聲處理5 min形成均質(zhì)生物墨水。使用23G針頭的5 mL注射器裝載生物墨水，置于3D生物打印機BM2i(Sunp，中國)中，設(shè)置打印頭與平臺溫度分別為18-22℃和18℃，打印速度與擠出速度分別為5 mm/min和2 mm/min。405 nm波長紫外光(0.5 W/cm²)固化成型。封裝rBMSCs時，將細胞以1.5×10⁶cells/mL密度混懸于生物墨水中進行打印。

三、結(jié)果與討論

3.1 ZIF-8和LUT@ZIF-8納米顆粒的表征

ZIF-8和LUT@ZIF-8納米顆粒在室溫下成功合成(圖2A)，懸浮液分別呈乳白色和姜黃色(圖2B)。TEM顯示兩者均呈現(xiàn)均勻菱形十二面體形貌，但LUT@ZIF-8粒徑更大且邊緣模糊(圖2C-D)。XRD與FTIR分析表明，LUT@ZIF-8保留了ZIF-8晶體結(jié)構(gòu)特征峰，且未檢測到木犀草素特征峰，證實藥物被有效封裝(圖2F-G)。Zeta電位分析顯示木犀草素負載使納米顆粒表面電荷由+10.5 mV轉(zhuǎn)為-6.1 mV(圖2H)，有利于成骨分化和免疫調(diào)節(jié)。

熱重分析顯示LUT@ZIF-8因木犀草素分解產(chǎn)生更大質(zhì)量損失，羥基與Zn²+配位延緩了早期降解(圖2I)。紫外光譜驗證藥物負載效率達16.72%(圖2J)。pH響應(yīng)性釋放實驗表明，酸性環(huán)境下24小時內(nèi)釋放達平臺期，中性條件釋放平穩(wěn)，提示ZIF-8在體液復(fù)雜環(huán)境中仍可通過水凝膠整合優(yōu)化緩釋性能(圖2K)。

圖2. ZIF-8和LUT@ZIF-8納米顆粒的表征。

3.2 水凝膠支架的表征

本研究開發(fā)了負載LUT@ZIF-8納米顆粒的GelMA生物墨水(圖3A)，通過3D打印構(gòu)建多孔支架(圖3E)。掃描電鏡顯示支架呈規(guī)則網(wǎng)格結(jié)構(gòu)，納米顆粒均勻分散于水凝膠基質(zhì)(圖3F)。力學測試表明，ZIF-8/GelMA與LUT@ZIF-8/GelMA組彈性模量比純GelMA組有所提升，但木犀草素單獨負載會降低光交聯(lián)效率(圖3G-H)。溶脹實驗顯示含ZIF-8組溶脹率較低，24小時達平衡(圖3I)，降解速率適中(圖3J)，為細胞遷移提供空間。藥物緩釋實驗證實LUT@ZIF-8/GelMA支架在14天內(nèi)持續(xù)釋放木犀草素，通過GelMA基質(zhì)延緩ZIF-8降解，實現(xiàn)長效免疫調(diào)控。生物相容性測試顯示0.04% LUT@ZIF-8濃度下rBMSCs存活率最佳(圖3B)，親水性材料特性促進抗炎因子分泌。

圖3. 水凝膠支架的表征。

3.3 水凝膠支架的抗菌性能

針對骨缺損常見感染風險，評估水凝膠支架對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑制作用(圖4A)。菌落計數(shù)顯示，LUT@ZIF-8/GelMA與ZIF-8/GelMA組顯著降低菌落數(shù)量(圖4B)，24小時后細菌存活率分別下降至23.5%和28.7%(圖4C-D)�；�/死菌染色顯示，含ZIF-8組紅色熒光比例顯著增加(圖4E-G)，證實其強效抗菌作用。抗菌機制歸因于Zn²⁺破壞細菌細胞膜，以及木犀草素抑制DNA拓撲異構(gòu)酶的雙重協(xié)同效應(yīng)。LUT/GelMA組因藥物濃度不足僅表現(xiàn)微弱抗菌活性。

圖4. 水凝膠支架的抗菌活性和生物相容性。

3.4 生物打印支架的生物相容性和細胞毒性

通過生物打印構(gòu)建載有大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(rBMSCs)的支架評估其細胞封裝性能，同時制備空白水凝膠支架研究其對巨噬細胞增殖的影響(圖5A)。CCK-8檢測顯示各組細胞增殖隨時間顯著增強，活/死染色證實細胞均勻分布且存活良好(圖5B-C)。第5天TRITC-鬼筆環(huán)肽染色顯示LUT@ZIF-8/GelMA組細胞伸展更顯著，表明其更優(yōu)的細胞擴展性能(圖5D)。第7天所有組別均呈現(xiàn)良好細胞延展，證實水凝膠基質(zhì)成功模擬細胞外基質(zhì)特性。RAW264.7細胞實驗表明各組支架3天內(nèi)均無細胞毒性(圖5E)。結(jié)果表明，LUT@ZIF-8納米顆粒在適宜濃度下保持良好生物相容性，生物打印支架既能支持rBMSCs增殖擴展，又不影響巨噬細胞正常增殖。

圖5. 水凝膠支架的生物相容性。

3.5 生物打印支架的體外成骨研究

骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)是骨組織工程的核心種子細胞，既能直接成骨分化，又能通過旁分泌促進組織修復(fù)。針對骨缺損區(qū)干細胞不足的問題，負載rBMSCs的支架可顯著提升骨再生效果。本研究通過ALP染色、茜素紅(ARS)染色及基因蛋白檢測評估水凝膠支架成骨性能(圖6A)。結(jié)果顯示，LUT@ZIF-8/GelMA組ALP活性顯著高于對照組(圖6B-D)，礦化結(jié)節(jié)密度與成骨基因(RUNX2/COL1A1/ALP/OCN)表達均最優(yōu)(圖6E-J)，Western blot證實其RUNX2和ALP蛋白表達最高(圖6K-M)。機制上，水凝膠內(nèi)ZIF-8納米顆粒緩釋Zn²⁺維持最佳濃度，與木犀草素協(xié)同增強成骨效應(yīng)。木犀草素通過Wnt通路促進成骨細胞礦化，而適量Zn²⁺可經(jīng)TGF-β/PI3K-AKT通路激活BMSCs成骨分化。該研究證實LUT@ZIF-8/GelMA支架通過雙因子控釋體系有效促進骨再生。

圖 6. 水凝膠支架的體外成骨特性。

3.6水凝膠支架對巨噬細胞極化的調(diào)控

生物材料植入骨缺損會引發(fā)異物反應(yīng)，其中巨噬細胞的極化狀態(tài)對骨修復(fù)至關(guān)重要。本研究通過免疫熒光染色、流式細胞術(shù)及基因檢測評估LUT@ZIF-8/GelMA支架的免疫調(diào)控性能(圖7A)。結(jié)果顯示，LUT@ZIF-8/GelMA組顯著抑制M1型標志物iNOS表達，同時促進M2型標志物CD206表達(圖7B-C)；流式檢測證實該組M1型巨噬細胞比例最低(圖7E-F)。RT-qPCR分析顯示其下調(diào)促炎因子TNF-α/IL-1β，上調(diào)抗炎因子IL-4/IL-10(圖7G-J)。支架內(nèi)木犀草素通過調(diào)控STAT3/STAT6磷酸化誘導M2極化，而ZIF-8緩釋的Zn²⁺協(xié)同增強該效應(yīng)，共同構(gòu)建抗炎微環(huán)境。該雙因子控釋體系為骨再生提供了免疫調(diào)控新策略。

圖7. 水凝膠支架對巨噬細胞極化的調(diào)節(jié)。

3.7炎癥調(diào)控介導的成骨分化

骨免疫學揭示了巨噬細胞在骨修復(fù)中的核心作用：通過直接接觸或分泌外泌體調(diào)控間充質(zhì)干細胞成骨分化。本研究通過構(gòu)建LPS誘導的炎癥微環(huán)境模型，評估LUT@ZIF-8/GelMA支架調(diào)控巨噬細胞極化對rBMSCs成骨分化的影響(圖8A)。結(jié)果顯示，經(jīng)該支架處理的巨噬細胞條件培養(yǎng)基顯著提升rBMSCs的ALP活性(圖8B-D)及礦化結(jié)節(jié)密度(圖8E-F)。RT-qPCR與Western blot證實其成骨基因(RUNX2/COL1A1/ALP/OCN)及蛋白表達均最優(yōu)(圖8G-M)。機制上，支架釋放的木犀草素與Zn²⁺協(xié)同誘導M2型巨噬細胞極化，分泌促修復(fù)細胞因子，有效逆轉(zhuǎn)炎癥微環(huán)境對成骨分化的抑制作用。該研究闡明免疫調(diào)控-成骨分化級聯(lián)機制，為構(gòu)建免疫微環(huán)境響應(yīng)型骨修復(fù)材料提供新思路。

圖8. 炎癥調(diào)節(jié)介導的成骨分化。

3.8  生物打印支架的體內(nèi)評估

采用大鼠顱骨缺損模型評估LUT@ZIF-8/GelMA支架的體內(nèi)免疫調(diào)控與成骨性能(圖9A)。術(shù)后8周Micro-CT顯示，LUT@ZIF-8/GelMA組骨再生面積最大，LUT/GelMA與ZIF-8/GelMA組次之，GelMA組最弱(圖9B)。骨體積(BV)與骨體積分數(shù)(BV/TV)定量分析證實LUT@ZIF-8/GelMA組指標顯著優(yōu)于對照組(圖9C-D)。

圖9. 體內(nèi)骨再生評估。

通過H&E/Masson染色及免疫組化評估支架體內(nèi)成骨效應(yīng)(圖10A-C)。結(jié)果顯示，LUT@ZIF-8/GelMA組缺損區(qū)新生骨量最多，RUNX2/OCN表達顯著高于對照組。支架降解良好，殘留極少(圖10A-B)。早期免疫熒光顯示該組iNOS陽性細胞減少而CD206陽性細胞增多，證實其促進M2型極化。重要器官病理切片證實支架植入8周后無毒性損傷。綜上，LUT@ZIF-8/GelMA支架通過誘導M2極化構(gòu)建促骨生成抗炎微環(huán)境，顯著提升骨再生效果。

圖10. 骨再生的組織學分析。

四、結(jié)論

本研究針對骨缺損區(qū)域內(nèi)源性干細胞不足與炎癥微環(huán)境難題，成功構(gòu)建了新型LUT@ZIF-8/GelMA水凝膠支架。該支架通過負載LUT@ZIF-8納米顆粒實現(xiàn)木犀草素與Zn²⁺的協(xié)同控釋，兼具優(yōu)異力學性能、抗菌活性及生物相容性，可顯著促進rBMSCs成骨分化并誘導巨噬細胞M2極化以營造促骨生成免疫微環(huán)境。體內(nèi)實驗證實該支架能有效修復(fù)臨界尺寸骨缺損，展現(xiàn)出卓越的骨修復(fù)潛力，為骨組織工程提供了新型多功能生物材料解決方案。

五、參考文獻

San-yang Yu, Ting Wu, Kai-hao Xu, Ru-yue Liu,Tian-hao Yu, Zhen-hua Wang, Zhong-ti Zhang, 3D bioprinted biomimetic MOF-functionalizedhydrogel scaffolds for bone regeneration: Synergistic osteogenesis andosteoimmunomodulation,Materials Today Bio,Volume 32, 2025,101740,ISSN 2590-0064, https://doi.org/10.1016/j.mtbio.2025.101740.