高端球形鈦粉供應商AP&C獲得ISO13485認證

據南極熊了解，增材制造行業(yè)領導者Arcam AB公司宣布，其加拿大粉末制造子公司AP&C獲得ISO13485認證。ISO13485是特意針對骨科植入領域制定的。除了新的ISO13485認證，AP&C公司已獲得ISO9001和AS9100認證。

“獲ISO13485認證表明了我們向所服務行業(yè)提供高品質粉末的決心。有了ISO13485認證和最近開業(yè)的新粉末制造廠，我們能更好地滿足客戶的需求”，AP&C公司總裁Alain Dupont說道。

“3D打印的加速發(fā)展及其在不同行業(yè)應用推動了對高端鈦粉的需求。Arcam、AP&C、GE Additive決心打破傳統加工方式，通過提供高質量、高性價比的解決方案來幫助制造業(yè)向增材制造方向發(fā)展。獲ISO13485認證使我們離3D打印未來更進一步”，Arcam公司CEO Magnus René說。
ISO13485：2003標準的全稱是《醫(yī)療器械 質量管理體系 用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。該標準由SCA/TC221醫(yī)療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會制定，是以ISO9001：2000為基礎的獨立標準。標準規(guī)定了對相關組織的質量管理體系要求，但并不是ISO9001標準在醫(yī)療器械行業(yè)中的實施指南。

該標準自1996年發(fā)布以來，得到全世界廣泛的實施和應用，新版ISO13485標準于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001：2000標準不同，ISO13485：2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標準：從名稱上即明確是用于法規(guī)的質量管理體系要求。醫(yī)療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運行，它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫(yī)療器械指令）、中國的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。因此，該標準必須受法律約束，在法規(guī)環(huán)境下運行，同時必須充分考慮醫(yī)療器械產品的風險，要求在醫(yī)療器械產品實現全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外，可以說ISO13485實際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。

美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001，、EN 46001或 ISO 13485作為質量保證體系的要求，建立醫(yī)療器械質量保證體系均以這些標準為基礎。醫(yī)療器械要進入北美，歐洲或亞洲不同國家的市場，應遵守相應的法規(guī)要求。



來源：優(yōu)材科技