德國EIT公司的3D打印鈦金屬脊柱植入物獲FDA銷售許可

美國的K2M公司是當前3D打印脊柱類植入物的絕對領袖之一，截止目前已經(jīng)有多款產(chǎn)品獲得了FDA的許可。不過其實在這方面，德國公司Emerging Implant Technologies（EIT）也頗具實力 — 事實上自從2014年成立以來，他們的產(chǎn)品已經(jīng)在全球15個市場得到了超過1萬次的應用，而近日，他們又收獲了好消息：產(chǎn)品中的鈦金屬椎間融合器鈦椎間融合器獲得了FDA（美國食品藥品監(jiān)督局）的完全商業(yè)化許可。下面，南極熊就為您簡單介紹一下這款產(chǎn)品。

據(jù)EIT介紹，他們的這款3D打印鈦金屬椎間融合器與其它類似產(chǎn)品一樣，是為PLIF（后路椎體間融合術）、TLIF（經(jīng)椎間孔入路腰椎體間融合術）、以及ALIF（前路腰椎椎體間融合術）研制的
。而正如圖片所示，其結(jié)構(gòu)也與類似產(chǎn)品一樣，采用了多孔設計，并且孔隙率高達80%，孔洞的尺寸和形狀也都進行了優(yōu)化，所以能有效促進骨細胞在其中生長。

EIT目前提供完整的頸椎和腰椎3D打印植入物，而它們均可根據(jù)患者的自身情況（如脊柱彎曲角度）定制。

延伸閱讀：《K2M新型3D打印脊柱植入物獲FDA許可》

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編譯自 3DPRINTING MEDIA NETWORK