廣州邁普再生醫(yī)學科技3D打印招聘

公司簡介
廣州邁普再生醫(yī)學科技有限公司（Medprin Regenerative Medical Technologies Co.,Ltd.）成立于2008年9月，是一家由多名留美博士共同創(chuàng)建的高新科技企業(yè)。公司擁有國際先進水平的產業(yè)化基地，建有標準化動物實驗中心，設有設施完善的研發(fā)實驗室并配置了各種先進的研發(fā)和生產設備。公司以納米仿生技術、生物打印技術及自體干細胞技術三大核心技術為主導方向，以“爭當世界器官再生產業(yè)技術的領跑者”為發(fā)展愿景，利用這些技術制備出能誘導自體再生的人工組織和器官，對患者因疾病或創(chuàng)傷而受損的部位進行修復、替代及再生。
邁普公司秉承“引科技之力量，攀質量之巔峰；邁誠信之步伐，譜生命之樂章”的質量方針，嚴格執(zhí)行ISO13485質量管理體系。目前公司已成功研發(fā)出第一代腦（脊）膜補片產品——“睿膜”。該產品已取得CE認證，并正式投入生產。
邁普公司致力于將這一系列領先的再生醫(yī)學工程技術在中國產業(yè)化，并已申請了多項專利，除腦脊膜補片外，公司將陸續(xù)開發(fā)導管、皮膚、血管、軟骨、肌腱等人體組織，同時進一步開發(fā)更為復雜、先進的人工組織和器官，　 為引領我國再生醫(yī)學產業(yè)的發(fā)展，解決人們生命健康的威脅做出應有的貢獻！
廣州邁普再生醫(yī)學科技有限公司將為員工提供優(yōu)良的工作環(huán)境，輕松、平等、開放的文化氛圍，有競爭力的福利待遇，并為優(yōu)秀員工提供公司股票期權及良好的職業(yè)發(fā)展機會。

面試流程：簡歷篩選→初試→復試→資料審核、確定人選→辦理入職手續(xù)
公司福利：
1、五險一金：依照國家有關規(guī)定與員工簽署勞動合同，并為員工購買社會保險及住房公積金；
2、培訓體系：崗前培訓、在職培訓以及各類專業(yè)機構的外派培訓；
3、職業(yè)發(fā)展機會：充分授權管理、提供職業(yè)生涯發(fā)展平臺，與優(yōu)秀團隊共創(chuàng)佳績；
4、休假：公司員工依法享受法定假期和帶薪年假、產假、婚假、病假；
5、健康體檢：為保障員工的身體健康，公司為員工安排入職前和定期的健康檢查，費用由公司報銷。
6、其它：公司旅游；定期球場活動；不定期戶外活動；
乘車指南：
1、公交車站：廣州科技創(chuàng)新基地，經過車輛494、496、506A、574、576、945。
2、換乘建議：
（1）您可乘車至科學城路口站轉乘496路（坐7站）、574路（坐9站）、506路A（坐9站）至廣州科技創(chuàng)新基地。
（2）乘車至科學信息大廈換乘574路（坐2站）、科學城3號A線（坐2站）、506路A（坐2站）、945路（坐2站）到廣州科技創(chuàng)新基地站下至廣州科技創(chuàng)新基地；
公司名稱：廣州邁普再生醫(yī)學科技有限公司
公司地址：廣州科學城攬月路80號廣州科技創(chuàng)新基地E區(qū)三層
聯(lián)系電話：020-32296122
傳　  真：020-32296128
郵　 箱：hr@medprin.com
網　  址：www.medprin.com

招聘崗位
職位一： 工藝工程師
崗位職責：
1、制定研發(fā)工藝流程、工藝參數(shù)及產品標準；
2、優(yōu)化工藝流程，解決生產現(xiàn)場存在的工藝、技術問題；
3、負責完成產品的試產報告與工藝分析報告；
4、負責員工生產工藝培訓及技能鑒定考核。
5、組織編制國內外本行業(yè)技術發(fā)展信息調研報告，上報有關領導、部門；
6、負責協(xié)助技術總監(jiān)的日常工作，負責完善公司技術問題的相關文件。
職位要求：
1、研究生及以上學歷，高分子材料與工程專業(yè)，高分子成型及加工專業(yè)優(yōu)先考慮；
2、兩年以上工藝研發(fā)工作經驗，對生物材料具有一定的認識；
3、能夠閱讀并解釋、運用各類技術文件及說明，具備解決現(xiàn)場故障的能力，統(tǒng)計調查分析能力，善于發(fā)現(xiàn)、尋找并解決問題；
4、有責任心，能吃苦耐勞。

職位二：區(qū)域經理
崗位職責：
1、負責國際市場渠道的開發(fā)和維護。
2、負責市場信息、客戶信息的收集及競爭對手的分析，市場關系的維護。
3、負責開拓、維護和發(fā)展國際市場客戶關系；
4、負責國際客戶談判，落實談判協(xié)議；
5、負責相關宣傳資料策劃、印刷，提升企業(yè)和產品品牌形象；
6、負責市場部團隊組建、培訓、管理、監(jiān)督。
職位要求：
1、本科及以上學歷，市場營銷、國際貿易等相關專業(yè)，有醫(yī)療器械、耗材行業(yè)工作經驗；
2、2年以上國際市場銷售工作經驗，有海外客戶資源者優(yōu)先；
3、具有敏銳的應變能力和處理突發(fā)事件的能；
4、具備較強的客戶開發(fā)能力，具有出色的談判能力、說服力，親和力強；
5、具有良好的英語溝通表達能力。
6、具有人際交往能力和團隊協(xié)作能力，團隊建設和領導能力。

職位三：產品開發(fā)經理
崗位職責：
1、負責擬開發(fā)產品及新產品相關的前期市場調研工作，制定市場調研報告；
2、負責新產品立項、設計并組織開發(fā)工作；
3、負責制定并實施產品的動物實驗研究、臨床試驗方案并及時改進；
4、負責與公司重要醫(yī)生客戶聯(lián)系，維護客戶關系，推進各項目的合作；
5、負責項目進度和設計流程高質量地完成設計任務；
6、負責產品開發(fā)部員工的培訓、考評等各項工作；
7、為公司項目研發(fā)工作提供技術支持。
崗位要求：
1、具有一定的信息收集能力，有過市場調研工作經驗；
2、英語水平良好，具有一定的文獻撰寫能力；
3、臨床醫(yī)學、臨床藥學、護理學、預防醫(yī)學專業(yè)；
4、具備較強的邏輯思維能力，管理能力，學習分析能力，良好的文字和語言表達能力，文字功底強；
5、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)優(yōu)先。

職位四：國際注冊專員
崗位職責：
1、按照相關法律法規(guī)及標準的要求，編寫注冊文件，負責公司醫(yī)療器械產品在國內外的注冊；
2、與檢驗、測試機構保持密切聯(lián)系，建立良好關系，確保各個型號產品的注冊檢驗和質量標準復核的順利進行；
3、負責研究和了解國際國內新產品認證注冊的法律法規(guī)，翻譯相關產品技術資料，為新產品注冊或認證策略提供咨詢建議；
4、有序管理公司所有產品的注冊資料文檔，提早開展注冊證到期的后續(xù)工作，并負責出口產品的資料歸檔。
崗位要求：
1、本科以上學歷，生物醫(yī)學工程、電子類、計算機、生物材料或臨床醫(yī)學相關專業(yè)；
2、三年以上國際醫(yī)療器械注冊工作經驗；
3、熟悉ISO13485質量管理體系標準，熟悉FDA和歐盟醫(yī)療器械93/42/EEC指令相關注冊法規(guī)及流程；熟悉SFDA醫(yī)療器械監(jiān)管制度、相關法規(guī)及產品注冊流程；
4、英語六級以上，讀寫譯熟練，良好的聽說能力，國家注冊質量工程師優(yōu)先。

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