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3D人源化生物打印腎小管間質(zhì)模型體外模擬腎纖維化

3D打印動態(tài)
2024
10/18
14:21
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來源: EFL生物3D打印與生物制造

慢性腎臟疾。–KD)導(dǎo)致腎功能逐漸喪失,以纖維化為病理終點,其特征是細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的沉積和重塑。傳統(tǒng)上,通過活檢組織的組織學(xué)表征來研究間質(zhì)性纖維化,通常使用體內(nèi)模型。然而,倫理考量和3Rs(替代、減少和改進)規(guī)定強調(diào)了需要人源化的3D體外模型。


有鑒于此,來自荷蘭馬斯特里赫特大學(xué)的Carlos Mota團隊介紹了一種生物打印的體外模型,該模型結(jié)合了原代人類細(xì)胞以及去細(xì)胞化和部分消化的細(xì)胞外基質(zhì)(ddECM)。


本文要點:
(1)建立了一個協(xié)議來對豬腎組織進行去細(xì)胞化處理,并使用ddECM來封裝人類腎細(xì)胞。為了研究纖維化的進展,用轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)處理細(xì)胞,并通過維生素B2交聯(lián)調(diào)節(jié)ddECM水凝膠的機械特性。這種可灌注的生物打印模型復(fù)制了腎小管間質(zhì)。
(2)結(jié)果顯示,隨著時間的推移,楊氏模量增加,同時ECM組分增加,并且細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞去分化。多個纖維化基因表達(dá)上調(diào),該模型在膠原沉積方面與纖維化人類組織非常相似。
(3)這種3D生物打印模型為研究腎臟纖維化提供了一個更具生理相關(guān)性的平臺,有望改善疾病進展研究和高通量藥物篩選。

文章來源:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adhm.202400807


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